用二阶微扰(MP2)法和单激发组态相互作用(CIS)法分别优化了发光材料H3PAuPh和(H3PAu)2(1

4-C6H4)2的基态和激发态的几何结构

并用含时密度泛函(TD-DFT)法计算了各发光材料的吸收光谱与磷光发射光谱。计算结果表明

H3PAuPh和(H3PAu)2(1

4-C6H4)2的磷光发射光谱均具有在Au(6p)→C(2p)的金属向配体的电荷转移(MLCT)参与下的pπ*(Ph)→pπ(Ph)跃迁的本质

并伴有Au(6p)→Au(5d)的金属中心电荷转移(MCCT)的性质。(H3PAu)2(1

4-C6H4)2是由两个H3PAuPh连接而成的。因此(H3PAu)2(1

4-C6H4)2的分子轨道也是由H3PAuPh的分子轨道组合而成的。在磷光发射中

由于轨道组合中存在pπ*或pπ的相互作用

所以(H3PAu)2(1

4-C6H4)2的最低能量磷光发射光谱谱线的波长大于H3PAuPh的相应值。