数字PCR(dPCR)技术作为传统PCR技术的更新迭代，有着绝对定量的特点，在新冠病毒核酸序列检测、癌细胞探测等生物学领域有着巨大的潜力。现有的dPCR荧光检测系统在检测通量、检测速度以及成本之间难以做出合理的权衡。由于成像视野小、需多次图像拼接极大影响了dPCR荧光检测系统效率和时间。文章构建了一套采用大视场荧光显微设计的多通道dPCR检测系统实验平台，依托该实验平台，运用Zemax软件优化结构，改进显微成像物镜设计，能够实现直径18mm的全视场范围FAM、HEX、ROX三种荧光通道分辨率在6μm的多通道成像。采用随机霍夫变换算法(RHT)图像处理分析方法，对常规均匀“圆孔”和新型“雪花”、“树枝”等非均匀结构的微流控荧光芯片，均能实现高效检测，得到清晰、稳定的荧光图像。